澳大利亚药物管理局(TherapeuticGoodsAdministration),简称TGA,是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构。该局通过采取一系列的监管措施,确保澳洲公众能够及时获得所需的药品,并...
辅料通常被认为是非活性且无害的,可用于确保制剂生产稳定可控,使其不受环境影响,改善制剂外观和临床用药的顺应性,辅助药物活性成分摄入和释放。事实上,辅料发挥功能大多通过在适宜条件下与药物活性成分发生有益...
cGMP是美、欧、日等国执行的GMP规范,也被称作“国际GMP规范”,cGMP规范并不等同于我国实行的GMP规范。我国执行GMP规范是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范,偏重对生产硬件比如生产...
GMP符合性检查关注要点GMP符合性检查不同于认证检查,具有随机性,因此,监管部门应结合风险点开展完整的风险管理程序检查,包括风险评估、风险控制、风险沟通与审核等环节,仔细查找药品生产环节的风险点。软...
辅料本身不具有效性,在制剂中具有明确的功能,可调整制剂的微环境使药物的理化性质稳定,保证药物疗效。对于特定药物,应在设计时充分考察其与辅料的相容性。因辅料改变制剂的酸碱度,可能降低对酸碱度敏感药物的稳...
12月20日,《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》发布同日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)发布《药品注册核查工作程序(试行)》(以下简称《核查程序》)及相关文件,以明确...
随着国内药品的变革,药品包装的相应监管模式也发生了巨大的变化,从对药品包装没有任何限制到实行生产企业许可制度,到药品包装“注册管理制度”,再到“关联审评审批制度”,由此可见,对药品包装材料的监管更加细...
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。企业高层...
为防止GMP药品被污染和混淆,生产操作应采取以下措施:生产前应确认无上次生产遗留物;应防止尘埃的产生和扩散;不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时,应采取隔离...
FDA注册认证对于一个商品来说重要性还是非常高的,因为FDA通过之后就可以证明该商品,对人身体的安全性还是能够保障的。FDA成立了这么多年,目前已经成为世界上优先级比较好的注册机构。所以现在世界上大部...
认证规范目录比较。对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员,美国cGMP要比中国GMP简单,章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大,我国GMP对硬件要求多,美国cGMP对软件和人员的...
随着中国医改的不断深入,中国医药领域正在迅速与国际接轨,中国医药企业的转型升级是大势所趋,创新药和好的仿制药是未来医药企业的选择。当前,如何研发出高质量的仿制药已成为业界关注的热点,药品生产企业须以参...