企业商机_上海荣熠生物科技供应

企业商机

首页 > 企业商机

安徽制药企业干度法规

制药用蒸汽相关法规：在HTM2010及EN285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l0...
制药干度测试原理

蒸汽灭菌需要持续供应饱和蒸汽。悬浮液中携带的过多的水分可导致湿负荷，而过少则不能防止蒸汽在膨胀到灭菌器腔室过程中过热。蒸汽中水分百分比的准确测量是困难的，传统需要恒定蒸汽流量的方法不适用于灭菌器。所描...
天津2010药品GMP指南干度检测注意事项

YY/T 1612—2018《医用灭菌蒸汽质量的测试方法》本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例：...
合肥药企干度检测原理

根据2023年的GMP指南，蒸汽的质量检测也成为GMP检查中新的关注点。GMP指南中新增了相关检测建议，要求对蒸汽品质进行定期验证，以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。《2023药品GMP指南：质量...
制药干度怎么测

我们公司的MSQ19纯蒸汽质量检测仪，是成干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能，采用风冷冷却纯蒸汽，无需外接冷却水，只需连接电源或使用充电包，提高了仪器的适用区域与范围；使用前只需插入电源或...
灭菌柜纯蒸汽取样器哪个好

UltraSCMAX纯蒸汽取样器纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***...
一次性无菌取样勺厂家供应

无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。·没有清洁-与可重复使用的采样器，你可以使用一个荣熠产品，这样就无需进行昂贵的清洁验证。·PC材质双层无菌取样勺产品材质：聚碳酸脂PC（300ml，...
进口自动纯蒸汽过热度测试方法

1.纯蒸汽取样器工作过程中，对洁净区层流影响？l正常取样时间是在非生产时间取样（取样和生产不会同步进行），取样点一般也是非生产区域。所以取样过程产生的空气流动不会对生产造成影响。l如果取样和生产是在同...
国产替代无菌无热原取样勺材料分类

为什么要使用一次性取样？·无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。·没有清洁-与可重复使用的采样器，你可以使用一个荣熠产品，这样就无需进行昂贵的清洁验证。·品质-我们产品的制造/成型/填充...
进口定性无菌拭子管使用方式

无菌取样棉签，用于环境微生物表面擦拭取样，可折断设计，每支**包装，辐照灭菌，提供质量报告。产品优势：无菌包装：无菌单支包装，伽马射线辐照灭菌，随货提供质量报告耐磨实用：无尘布头热封边紧紧锁死切边，有...
上海全自动纯蒸汽质量检测仪厂家现货

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。SmartSCPRO纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌...
什么是无菌取样勺大概费用

无菌物料的取样设施应能符合以下要求：1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;3.在取样过程中保护取样人员;4.方便取...
无热原取样勺有几种

为什么要使用一次性取样？·无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。·没有清洁-与可重复使用的采样器，你可以使用一个荣熠产品，这样就无需进行昂贵的清洁验证。·品质-我们产品的制造/成型/填充...
国产定量无菌拭子管销售厂家

清洗验证的定义有文件和记录证明所批准的清洁规程能有效地清洁设备，使之符合药品生产要求.2010年版GMP正文：一百四十三条清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当...
进口定性无菌拭子管价位

无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。采样区域：可擦拭25平方厘米擦拭方法：将拭子管以30°角度与取样表面接触，缓慢并充分擦拭...
什么是无菌取样瓶

无菌取样袋1.无菌取样袋为辐照灭菌、即开即用;2.耐高温设计，能耐受100°C沸水。3.独特设计大取样口，方便取;4.表面附书写区，方便记录各项采样信息5.所有产品均经过严格的灭菌处理，每批次提供无菌...
进口镜片可更换防护防护眼罩

A/B级区：应用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖，头罩应塞进衣领内，应戴口罩以防散发飞沫，必要时戴防护目镜。应戴经灭菌且无颗粒物（如滑石粉）散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒的脚套，裤腿应塞...
镜片可更换防护防护眼罩可灭菌次数

从洁净室管理要求上来说ABC级的时候都建议戴上护目镜，因为除了眼部会有分泌物外，同时也容易有眉毛的脱落。当然有部分洁净室环境等级不一定达到这么高，但是出于人员安全的考虑也会要求佩戴护目镜。可在A/B区...
什么是无菌取样袋厂家现货

超净TOC样品瓶超净TOC样品瓶的选型根据所使用的TOC分析仪的型号，如GESievers，岛津等。产品特点：>10万级净化车间内生产;>比常规样品瓶增加多道低TOC试剂水清洗步骤，因此有机物残留很低...
无菌眼罩选择

A/B级隔离环境下的轧盖要戴护目镜吗？需要带，因为人体的眼睛周围会释放颗粒及微生物。必须戴护目镜，而且护目镜必须经过辐射灭菌处理。可在A/B区佩戴的防护目镜，重量轻，佩戴舒适，宽视野适合佩戴近视眼镜的...
可穿刺无菌取样袋应用范围

无菌取样勺：加厚PP材质或HDPE产品特点：1、加厚一体式注塑成型，稳固不脱落;2，加固手柄，长度适中，握感舒适3，扁平铲口设计，前窄后宽，便于使用;4，单个包装，钴60伽马射线灭菌订货信息：货号产品...
带眼镜适用防护眼罩使用

B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜，强调了应戴...
GMP生物制药使用防护眼罩选择

人员是污染源，即使穿着规范，人员仍是洁净室的污染源：人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备：15%;洁净室本身和过滤器缺陷：5%;即使穿着规范，洁净室中的人员坐或自立时，仍可产生10000...
无菌洁净制药车间眼罩推荐厂家

产品材质：护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶，镜片材质为聚碳酸酯，经久耐用，适用于制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。产品优势：▶可高温高压蒸汽灭菌消毒：121°C30分钟;▶表面光滑，无微粒脱落，不...
进口镜片可更换防护防护眼罩能用多久

欧盟GMP(EUGMP)欧洲药品生产和质量管理规范附录1无菌药品生产19.工作服及其质量应与生产操作的要求及操作区的洁净级别相适应，其穿着方式应能保护产品免遭污染。现对各洁净区的着装要求作如下说明：D...
供应什么是无菌无热原取样瓶材质

40mL低TOC样品瓶套装>为让客户降本增效，减少时间和法规的压力，避免清洗导致的各种污染问题，确保低总有机碳（TOC）测试数据，特推出超净款TOC样品瓶。应用范围：>USP和EP的水质检测;>纯化水...
国产一次性无菌取样瓶价位

GMP取样附录第二十四条：样品的容器应能够防止受到环境、微生物、热原等污染，容器应避免与样品发生反应、吸附或引起污染，并根据样品的贮存要求，能避光、隔绝空气与水份，防止样品出现较原包装更易降解、潮解、...
便携式纯蒸汽风冷取样器厂家

根据干度值的数值，可以判断纯蒸汽中的水分含量是否符合要求，并采取相应的处理措施，如增加蒸汽的干燥设备或调整蒸汽的供应温度等。***，不凝结气体的含量是指纯蒸汽中的非凝结性气体的含量。非凝结性气体的存在...
全自动纯蒸汽质量检测仪销售厂家

UltraSCMAX纯蒸汽取样器特点：纯风冷恒速取样·纯蒸汽取样速度大于240ml/min·无需添加冷却水，减少操作工序，取样速度恒定便携式设计·自带拉杆和滚轮，方便不同点转移取样。·高容量锂电池，超...
什么是无菌取样勺图片

使用一次性无菌取样工具的理由？减少污染：无菌取样工具是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。由已灭菌处理的材料制成，并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风险，从而...