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酵母文库基本参数
  • 品牌
  • 欧易生物
  • 公司名称
  • 上海欧易生物医学科技有限公司
  • 行业类型
  • 生物测序服务
  • 安全质量检测类型
  • 基因测序
  • 服务内容
  • 酵母文库
  • 所在地
  • 北京,上海,广州,深圳,成都,杭州,天津,南京,武汉
  • 检测类型
  • 基因测序
酵母文库企业商机

酵母单杂交测试:为验证该文库在Y2H和Y1H体系中的有效性,作者以OsMADS1为诱饵筛选水稻转录因子文库,进行了酵母双杂交测试。以Ghd7的启动子片段为诱饵,进行了酵母单杂交测试。结果显示我们的水稻转录因子文库可以有效且高通量的检测蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF间的相互作用。另外,该研究中指出,使用该文库筛选鉴定蛋白-TF互作,采用mating法较为方便,即Y2HGold-Bait诱饵菌液与Y187-TF文库菌液一对一杂交。而筛选鉴定DNA-TF互作,采用Y1HGold系统,即Y1HGold-pomoter筛选TF文库质粒更简单高效。此外,可通过降低筛选压力处理,进行弱相互作用的检测。酵母文库 技术服务欧易生物分子互作一站式服务。贵州筛库酵母文库

酵母文库:首先我们需要了解什么是"酵母双杂交技术"?酵母双杂交是一种研究真核细胞体内蛋白质之间相互作用的有效分子生物学技术,在功能基因组学和蛋白质组学研究中发挥重要作用。酵母文库产品线由7个**实验室组成,分别有RNA抽提室,RNA质检室、酵母建库室、大肠杆菌转化室,酵母菌转化室、筛库室等。使用原装试剂盒、培养基,保证实验质量。实验流程细致谨慎,实验团队经验丰富。实验中使用RIN值7以上的RNA,一次建库服务,多次质检实验,确保实验数据高效准确。山东酵母文库使用不懂就问,酵母文库实验室究竟长啥样?拥有十余年丰富的文库构建。

酵母文库研究:棉花是世界上天然纤维的主要来源。近年来,气候变化给植物带来的干旱、高盐等渗透胁迫,使棉花产量稳步下降。为适应变化莫测的气候,植物不断进化出复杂而有组织的应对非生物胁迫的反应机制,其中数千个抗性相关基因间的相互作用,在提高植物的抗旱性和耐盐性中发挥着重要作用。功能基因组学研究表明,植物胚胎发育晚期丰富蛋白(LEA)就是这样一种基因,它在植物发育过程中,面对多种环境胁迫时均有表达,对提高植物的抗旱性和耐盐性具有重要作用。2022年3月,中国农业科学院棉花研究所在国际期刊上发表了BiologicalMacromolecules上发表了题为“LateembryogenesisabundantgeneLEA3(Gh_A08G0694)enhancesdroughtandsaltstresstoleranceincotton”的研究论文,该研究发现LEA3能够增强棉花的抗旱性和耐盐性。该项目中所用的棉花酵母文库由欧易生物构建。

酵母双杂交表明拟南芥AtBT2蛋白可以与AtRGA互作。与对照相比,拟南芥bt1/2双突变体幼苗高度降低,而硝酸盐处理可以进一步抑制其生长,外源施加GA可以回复其生长缺陷。在拟南芥中异源表达MdBT2可以明显提高植株高度,而PAC处理则会抑制这种生长的促进作用。在拟南芥中异源表达MdRGL3a可以明显抑制植株生长,而硝酸盐处理和MdBT2过表达则会缓解这种生长抑制作用。外源GA处理可以逆转以上对植株生长的影响(图A-D)。以上结果表明,BT蛋白通过DELLA蛋白调控植株生长,这一机制在不同的植物中具有保守性。酵母文库已知蛋白互作灵活定制建库。

通过酵母双杂交文库进行了互作蛋白的筛选,结果显示TaTIFY9可以与TaSRL1相互作用(下图A),并通过Bi-FC、荧光互补实验得以证实(图B-C)。TaTIFY9属于茉莉酸信号途径关键因子JAZ家族的成员之一。RT-PCR显示TaTIFY9也主要表达于小麦根部,外源施加茉莉酸可以***诱导TaTIFY9表达。这一结果表明,TaSRL1可能通过与TIFY9结合介导了茉莉酸对根生长的抑制。已有研究表明 ERF 蛋白可以特异性结合到靶基因启动子序列中的 GCC-box 序列。TaSRL1 属于 ERF 家族。在生长素转运基因 TaPIN2 的启动子序列中含有一个 GCC-box 序列。酵母单杂交实验显示,TaSRL1 可以直接与 TaPIN2 启动子结合并***其表达(图 A),但该***作用会被TaSRL1的互作蛋白TaTIFY9 所抑制(图 B和C)。文库质粒与酵母文库载体重组。湖北欧易生物酵母文库做什么

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文库筛选做的好,培养基和转化试剂少不了。实验做不出、克隆生长不正常的小伙伴,你是不是会怀疑培养基配的有问题,或者转化试剂配的不对?欧易生物现隆重推出酵母双杂、单杂筛选、一对一互作验证的配套培养基、转化试剂啦~该系列产品,经欧易生物实验室多年使用、不断改良,质量保证,物美价廉。所有培养基均无需调pH,使用方便。*需将1袋**包装的培养基溶于500mlddH2O中,然后121℃高压灭菌15min,固体培养基冷却至50℃左右即可倒板使用,液体培养基冷却至室温后直接使用。从现在开始再也不用为重复配制试剂、重复做实验、不停的花费时间验证而头秃了。贵州筛库酵母文库

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