酵母双杂交筛选实验：为进一步了解LEA3蛋白在干旱胁迫下调控植物生长和增强抗旱性的分子机制，本研究以干旱胁迫条件下的棉花根茎叶为材料，构建了棉花干旱胁迫酵母文库。并以GhLEA3为诱饵，采用酵母双杂交筛选实验，从棉花酵母文库中筛选获得了GhLEA3互作蛋白，并对互作蛋白进行了GO和KEGG分析，发现其中的互作蛋白GhVDAC1主要参与钙信号通路和cGMP-PKG信号通路，互作蛋白Gh***A参与多种生物途径，如糖原生成和代谢途径。此外，GhVDAC1和Gh***A受干旱胁迫诱导表达***，且在GhLEA3敲除的棉株中表达量低于野生型棉株21天定制自己的酵母文库,花一份钱拥有“四个库”。江西什么是酵母文库做什么
酵母文库实验:MAPK级联***是植物防御病原体入侵信号传导过程中的关键事件，MAPKs靶向并磷酸化调节下游基因转录的转录因子，**终响应病原菌的侵入。WRKYs转录因子是MAPK级联的重要目标，在植物对各种病原体的抗性中起着关键作用。苹果如何响应炭疽菌入侵，将信号传导到细胞内，以及哪个转录因子负责协调促进GLS耐受均尚不清楚。本研究在苹果炭疽叶枯病易感品种“嘎拉”中发现了一个由苹果炭疽菌******诱导的转录因子MdWRKY17。在6个易感苹果种质中，MdWRKY17表达水平***高于6个耐受苹果种质，同时对应的水杨酸含量降低，证实了MdWRKY17介导的水杨酸降解在GLS耐受中的关键作用。山东筛库酵母文库做什么2酵母展示质量技术酵母展示技术,共收录30多个行业,涵盖多行业资料一键下载。
通过传统的酵母双杂交系统，以PtDAL1为诱饵，筛选样本来源于不同年龄段的油松cDNA文库。将获得的阳性克隆，10个一组，挑选到1个96孔板的PCR板孔中，获得10*96个阳性克隆的96孔板。以其中阳性克隆mix为模板，进行PCR扩增，并将所有的PCR产物进行纯化。使用纯化后的PCR产物，进行打断后构建二代测序文库，通过NGS测序，获得6G的阳性克隆数据。通过分析二代测序数据，获得阳性克隆基因信息（去冗余后获得135个互作子，包含21个TFs，2个TRs及酶类、热激蛋白、RNA结合等蛋白，部分见表1）。挑选重要的候选基因进行一对一验证（图2）。与拟南芥中同源基因AGL6的蛋白互作网络进行比对分析。对DAL1互作蛋白（DIPs）的基因表达谱、启动子中的顺势作用元件功能进行分析，并对DIPs进行GO注释（图3）。综合生信分析结果，构建针叶树老化途径的调控模型（图4）。
利用酵母文库进行双杂交筛选，结果显示 MdBT2 可以与 MdRGL3a 结合。MdRGL3a 编码 GA 信号阻遏物 DELLA 蛋白，主要分布于细胞核中。MdRGL3a 对于 GA 处理非常敏感，可以引起其发生降解，PAC 处理可以提高其稳定性。进一步的酵母一对一杂交验证实验表明，两者的结合依赖于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 结构域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif（图 A-B）。并通过 GST pull-down、BiFC 实验也证实了 MdBT2与 MdRGL3a 的结合（图 C-D）。细胞外降解实验显示，与对照相比，MdRGL3a 与过表达 MdBT2 的愈伤组织的总蛋白共同孵育，会导致 MdRGL3a 的降解加快；而与抑制 MdBT2 表达的愈伤组织的总蛋白共同孵育，会导致 MdRGL3a 的降解减缓（图 A）。并且蛋白酶体抑制剂 MG132 可以***抑制 MdRGL3a 的降解（图 B）。改变 MdRGL3a 表达量并不影响 MdBT2 的降解。以上结果表明，MdRGL3a 可能通过 26S 蛋白酶体途径发生降解，而 MdBT2 可以抑制 MdRGL3a 的降解。欧易生物酵母平台，从公司成立伊始，伴随着公司和客户一路成长，栉风沐雨十多年。
单杂交筛选为了挖掘影响ALA诱导苹果黄酮醇积累的关键性调控因子，作者以Y1HGold[proMdFLS1-AbAi] 为诱饵，通过酵母单杂交筛选了ALA处理后的苹果愈伤组织cDNA文库。结果显示筛选出的蛋白质主要参与光合作用调控、碳糖代谢、氧化/渗透胁迫响应、***信号转导、木质素生物合成、果实成熟发育等过程，以及一些功能未知的蛋白质。其中， MdSCL8转录因子，由于其在草莓中的同源基因已被报导与黄酮的合成有关，引起了研究者的注意。进一步通过Y1H assay验证确认了MdSCL8可以与MdFLS1启动子互作（图2A）。通过双荧光素酶实验和GUS检测，发现MdSCL8可以负向调控MdFLS1启动子活性（图2B-D）。酵母三杂交系统原理酵母双杂交文库构建。重庆酵母文库做什么
文库筛选经验 与上千所高校及科研院所合作 完成年均400多个物种的文库构建及筛选 。江西什么是酵母文库做什么
进行了酵母双杂交文库的筛选，结果显示钙依赖的种子特异性蛋白激酶SPK可以与OsNF-YB9相互作用，分段截取互作验证显示OsNF-YB9的N端是互作所必须的（图a-b），并通过双荧光分子互补实验、BiFC、体外GST-pulldown实验得以证实（图c-e）。亚细胞定位显示SPK主要在细胞质中表达，OsNF-YB9在细胞质和细胞核中都有表达，共表达SPK和OsNF-YB9***促进了OsNF-YB9的入核（图f），表明SPK和OsNF-YB9的相互作用可能促进了OsNF-YB9从细胞质向细胞核的运输。RT-PCR显示SPK在发育中的种子中高表达，在5DAF开始***，并在10-30DAF维持高表达水平（图a-b）。spk敲除突变体种子中垩白率的增加（图c-e），但粒形和粒重与野生型没有***差别。江西什么是酵母文库做什么
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