凯氏定氮仪的原理：将有机化合物与硫酸共热使其中的氮转化为硫酸铵。在这一步中，经常会向混合物中加入硫酸钾来提高中间产物的沸点。样本的分析过程的终点很好判断，因为这时混合物会变得无色且透明（开始时很暗）在得到的溶液中加入少量氢氧化钠，然后蒸馏。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量（由样本的含氮量直接决定）会由反滴定法确定：冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。凯氏定氮仪的内部程序是怎么进行的？湖南国产自动凯氏定氮仪现价
全自动凯氏定氮仪排除气泡的方法是：首先进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。气泡的存在会影响测定结果，因为气泡进入后，会占据标准滴定酸的体积，使标准滴定酸的体积减小，测定结果偏低。首先打开仪器前盖，仪器报警，提示仪器前盖被打开，找一块小磁铁放在仪器前面的触点上，按面板上回车键，此时仪器默认前盖关闭。将仪器功能选择滴定器充液，滴定器活塞向上移动停止后，用收捏住滴定器的塑料软管，选择滴定器排空，滴定器活塞向下移动，等移动3~5秒后立刻松手，滴定器中气泡将上浮至滴定器上端，选择滴定器充液，气泡被排除滴定器，反复2~3次，将气泡排净后开始测定。湖南凯氏定氮仪供应全自动凯氏定氮仪开机之前要保证各个溶液能够满足此次试验测定。
全自动凯氏定氮仪特点：全自动凯氏定氮仪与外部滴定系统连接使用，直接进行样品滴定；可以实现手动或自动控制添加水、NaOH和H3BO3可选，操作简便；全自动凯氏定氮仪具有自动移除样品残留物功能；蒸馏时间短，每个样品只需2-3分钟；低电源消耗和低冷却水；人性化设计，蒸馏玻璃组件安装在透明防护装置里面；压力自动检测，供应罐自动水平监测；蒸汽形成容量可任意调整（40%-100%）；可设置99个蒸馏程序；全自动凯氏定氮仪具具有可错误警报提示；RS232接口用于数据传输等。
凯氏定氮的过程分为消解、蒸馏、滴定计算三步。影响回收率的原因跟这三步有密切的关系。分析原因可能造成的因素如下：1、消解过程中，消化炉温度过低或者时间不足，样品未完全消解，或者消化样品时有挂壁现象产生。2、定氮仪蒸馏装置冷凝管密封不严产生的氨气泄漏。3、冷凝效果不佳使收集氨气的收集液温度过高，超过一定温度时，氨气容易逃逸。4、收集液（硼酸液）太少，未能没过接收管出口。5、标准酸溶液浓度太高。或者标准酸溶液放置时间过长，造成溶度不准。凯氏定氮仪开机之前，要保证冷却水的开关是打开了。
凯氏定氮仪在安装前，各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。仪器使用前，微量全部管道都须经水蒸气洗涤，以除去管道内可能残留的氨，正在使用的仪器，每次测样前，蒸气洗涤5min即可。较长时间未使用的仪器，重复蒸气洗涤，不得少于三次，并检查仪器是否正常。仔细检查各个连接处，保证不漏气。首先在蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水，加入数滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影响结果，并放入少许沸石（或毛细管等），以防爆沸。凯氏定氮仪的使用步骤是什么？湖南凯氏定氮仪供应
凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。湖南国产自动凯氏定氮仪现价
凯氏定氮仪的保养：1、定期清洗。定期对排废装置进行清洗，长时间不清洗，会堵塞管路。量取25ml醋酸溶液和5ml水，采用手动蒸馏半小时，挥发的醋酸将清理排废装置内壁上残留的碱液。2、注意事项。在每次更换完标准滴定酸或接收液后，以及对仪器进行维修后，都要对仪器进行回收率的测定。一般采用硫酸铵进行回收率分析，保证回收率在99.5%~100.5%的范围之内，说明仪器正常，可以进行样品测定。3、清洗加碱管路。仪器长时间放置不使用，加碱管路容易结晶堵塞，多管路有腐蚀作用。每次试验过后将碱溶液桶中的碱液更换为蒸馏水，在调试界面中反复加碱，实现对加碱管路的清洗。湖南国产自动凯氏定氮仪现价
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