显微镜基本参数
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  • BM
显微镜企业商机

显微镜透射照明的方式有两种:(2)柯勒照明柯勒照明光学系统如图2所示。光源经聚光镜前组成像在照明系统的视场光阑上;聚光镜前组经过聚光镜后组成像于标本处,同时也把照明系统视场光阑成像在无限远处,使之与远心物镜的入射光瞳重合。柯勒照明中的前组聚光镜称为柯勒镜,它得到了光源的均匀照明,经过聚光镜后组成像在标本上。故标本上得到均匀的照明,这是柯勒照明的重要特点。聚光镜中的孔径光阑紧贴聚光镜前组,通过聚光镜后组所成的像,即聚光镜的出射光瞳也与显微镜的物平面(标本)贴近,故光阑起到了限制显微镜视场的作用。柯勒照明聚光系统的出射光瞳和像方视场分别与显微镜的物方视场和入射光瞳重合,从而形成“视场对瞳、瞳对视场”的光管。共聚焦显微镜扫描时用的是激光光源。上海显微镜调试

体视显微镜的原理及常见的体视显微镜的光路设计主要有两种:格里诺光路(GreenoughDesign)和伽利略光路(CMODesign)Greenough原理:两个相同的光学系统以10–16°的角度连接到同一支架。光路中的两个成像棱镜可确保图像直立并和实物的方向一致。常规使用的普通体视显微镜多数采用的是Greenough原理。伽利略光路原理:光学系统由两个平行的光束路径和一个共享的主要物镜组成,这就是为什么它被称为CMO(通用主要物镜)系统的原因。这种类型的体视显微镜具有可移动的观察管和可在管镜区域定制的通用配件,体视荧光附件就是其中重要的光学配件。伽利略光路的体视显微镜增加上体视荧光附件就可以升级为体视荧光显微镜,成为现代科学、再生医学、遗传学等领域重要的工具之一。 三丰显微镜按需定制体视显微镜又可称为立体显微镜或解剖显微镜;

显微镜常见故障的排除:

一、显微镜灯泡不亮1、检查电源线是否有松动,插座是否正常。2、检查保险丝是否烧断(保险丝多在机身电源接口处),如烧断了则更换保险丝。3、更换备用灯泡,注意在更换过程中不要手指直接接触到灯泡。

二、显微镜无法对焦成像1、检查调焦限位机构是否没调节好,导致工作距离不够。2、检查样品是否放反。

三、低倍下成像清晰,高倍下成像较模糊1、高倍下对样品厚度和平整度有更高要求,检查样品是否平整。2、盖玻片位置是否放反,注意盖玻片朝上。3、生物显微镜应注意100X物镜是否滴油,物镜是否干净。4、切换到高倍镜时,聚光镜上的孔径光阑相应调大。


探针应用的显微镜STM和AFM的原理其实就是利用探针与样品间的距离进行测绘得到的样子,也可以说是根据样品与探针间测量得到的距离,将图像画下来的样子。当然,具体原理还是有点不一样的。为什么会有两种“探针型”的显微镜,STM显微镜因为需要测定电流,因此必须要求所测样品需要具有导电性,而AFM显微镜因为只需要测定相互作用力,因此不需要考虑测定电流,所以相比STM显微镜可以测定更多类型样品。而AFM的缺点则是其分辨率比STM要低,主要原因也是测量时候的原理及目前技术上的问题。首先测定形变是利用激光,在形变后激光的方向会发生偏折,因此测定的其实是激光的信息从而绘制的图像。照明系统通常包括光源,聚光镜及其他辅助透镜、反射镜。

    显微镜的观察方式,你知道几种?明场成像是常见的显微镜观察方式,也是观察生物样品和材料样品常用的观察方式。观察不透明的材料样品,反射光明场是使用较多的观察方式。光源直接照射到样品表面,表面的结构对照射光有不同程度的反射和吸收,图像的亮暗就反映样品表面的粗糙度和吸光情况。暗场成像与明场成像相对应,顾名思义,人不会直接观察到照明光线,而是光线斜射到标本的表面,根据丁道尔(Tyndall)现象,微粒对斜射光进行反射或衍射,增大了人眼可见性,我们才能够观察到极其微小的物体。相差也是一种很常见的观察方式,用来进行活细胞成像。由于细胞在明场下轮廓不清,虽然可以观察到,但其边界或内部结构无法分辨清楚。相差利用光程差(相位)这种人眼无法区分的技巧,光通过不同厚度标本时的光程差转变为人眼可以观察到的明暗变化,从而对标本的结构有了区分。共聚焦显微镜是由显微镜光学系统、激光光源、扫描器及检测及处理系统4部分组成;视频显微镜按需定制

同一个物镜不切换,得到两个不同视野的成像。上海显微镜调试

显微镜的观察方式,你知道几种?

荧光成像在如今的科研中已经广泛应用,无论是荧光免疫组化染色、融合蛋白转基因表达,还是荧光染料染色,这些方式都对蛋白的定位和定量分析,细胞的动态变化,组织结构的观察,蛋白的共定位起到重要的影响。荧光成像的原理基于荧光分子获得能量后从高能态跃迁回低能态所释放出的荧光信号。激发这种状态可以使用各种光源,例如普通荧光显微镜使用的金属卤化物灯,LED荧光灯,共聚焦显微镜和双光子显微镜使用的激光。

需要记住的是,不同的荧光成像方式适合不同的研究对象:✓由于sCOMS相机的快速成像特点,在钙成像上普通荧光显微镜具有速度优势。✓共聚焦较好的信噪比和分辨率特点适合多色高分辨高对比成像。✓利用双光子光漂白少的特性,对活细胞或动物成像具有优势。✓利用不同的染料和荧光蛋白特性,还可以进行更多更复杂的荧光成像实验。材料样品也不甘寂寞,它们不像生物样品那样需要特定的染料进行标记,一般都是以自发荧光的方式来呈现它们多彩的一面。比如树脂材料,纤维等样品,利用这一特点可以对样品进行缺陷检测等应用,为科研和生产提供保障。 上海显微镜调试

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